Ekonomi
Basın Bülteni- Berko İlaç, yeniden EU-GMP belgesi almaya hak kazandı
42 yıldır Sağlıklı Yarınlara vizyonuyla insan sağlığı için çalışan ve üreten Berko
İlaç, sertifika yenileme kapsamında gerçekleştirilen denetim sonucunda EU-GMP
belgesini yeniden almaya hak kazanmanın gururunu yaşıyor.
Berko İlaç, Bulgaristan Sağlık Otoritesi (BDA) tarafından gerçekleştirilen fiziki
denetimin ardından EU-GMP (Avrupa Birliği İyi İmalat Uygulamaları) belgesini
yeniden almaya hak kazandı. İlk olarak 2023 yılında EU-GMP belgesini alan Berko
İlaç, üç yıl sonunda gerçekleşen fiziki denetim ile ikinci kez belgeyi almanın
gururunu yaşıyor.
26 ülkeye ihracat yapan Berko İlaç, EU-GMP belgesi ile Avrupa Birliği ülkeleriyle
ticaret imkânını sürdürmenin yanı sıra diğer tüm regüle pazarlara giriş için
referans niteliğini koruyor. Avrupa Birliği ülkelerinde ilaç ruhsatlandırması ve
ilaç ihracatı gerçekleştirmek amacıyla başvuruda bulunduğu EU-GMP Belgesi ile
Berko İlaç, ihracat hacmini artırırken aynı zamanda global pazarda prestij ve
fiyat avantajı sağlamaya devam edecek. Berko İlaç Üretim Tesisleri, EU-GMP belgesi
yanı sıra Azerbaycan, Kenya, Irak ve Yemen GMP belgelerine sahip.
Berko İlaç ve Berat Beran İlaç CEO'su Ecz. Barış Özyurtlu konuyla ilgili şu açıklamayı
yaptı: Başarılarımızın sürdürülebilir olduğunu gösteren EU-GMP belgesini
yeniden almaya hak kazanmış olmaktan gurur duyuyorum. Berko İlaç, Avrupa Birliği
ve diğer regüle pazarlar için jenerik ürün geliştirebildiğini, ruhsatlandırabildiğini
ve en güncel GMP gerekliliklerine uygun olarak yüksek seviyede farmasötik
kalite standartlarında ürün üretebildiğini bir kez daha kanıtlamış oldu.
İhracat kapasitemizin artmasına vesile olacak EU-GMP belgesiyle yerli bir üretici
olarak ülke ekonomisine katkıda bulunmaya devam edecek olmanın gururunu yaşıyoruz.
Hem firmamız hem de ülkemiz adına hayırlı olmasını dilerim. Başvuru ve denetim
süreçlerinde emeği geçen tüm çalışanlarımıza teşekkür ederim.
-iDeal Haber Merkezi-
- twitter.com/iDealDataHaber // www.idealdata.com.tr -
İlaç, sertifika yenileme kapsamında gerçekleştirilen denetim sonucunda EU-GMP
belgesini yeniden almaya hak kazanmanın gururunu yaşıyor.
Berko İlaç, Bulgaristan Sağlık Otoritesi (BDA) tarafından gerçekleştirilen fiziki
denetimin ardından EU-GMP (Avrupa Birliği İyi İmalat Uygulamaları) belgesini
yeniden almaya hak kazandı. İlk olarak 2023 yılında EU-GMP belgesini alan Berko
İlaç, üç yıl sonunda gerçekleşen fiziki denetim ile ikinci kez belgeyi almanın
gururunu yaşıyor.
26 ülkeye ihracat yapan Berko İlaç, EU-GMP belgesi ile Avrupa Birliği ülkeleriyle
ticaret imkânını sürdürmenin yanı sıra diğer tüm regüle pazarlara giriş için
referans niteliğini koruyor. Avrupa Birliği ülkelerinde ilaç ruhsatlandırması ve
ilaç ihracatı gerçekleştirmek amacıyla başvuruda bulunduğu EU-GMP Belgesi ile
Berko İlaç, ihracat hacmini artırırken aynı zamanda global pazarda prestij ve
fiyat avantajı sağlamaya devam edecek. Berko İlaç Üretim Tesisleri, EU-GMP belgesi
yanı sıra Azerbaycan, Kenya, Irak ve Yemen GMP belgelerine sahip.
Berko İlaç ve Berat Beran İlaç CEO'su Ecz. Barış Özyurtlu konuyla ilgili şu açıklamayı
yaptı: Başarılarımızın sürdürülebilir olduğunu gösteren EU-GMP belgesini
yeniden almaya hak kazanmış olmaktan gurur duyuyorum. Berko İlaç, Avrupa Birliği
ve diğer regüle pazarlar için jenerik ürün geliştirebildiğini, ruhsatlandırabildiğini
ve en güncel GMP gerekliliklerine uygun olarak yüksek seviyede farmasötik
kalite standartlarında ürün üretebildiğini bir kez daha kanıtlamış oldu.
İhracat kapasitemizin artmasına vesile olacak EU-GMP belgesiyle yerli bir üretici
olarak ülke ekonomisine katkıda bulunmaya devam edecek olmanın gururunu yaşıyoruz.
Hem firmamız hem de ülkemiz adına hayırlı olmasını dilerim. Başvuru ve denetim
süreçlerinde emeği geçen tüm çalışanlarımıza teşekkür ederim.
-iDeal Haber Merkezi-
- twitter.com/iDealDataHaber // www.idealdata.com.tr -